Poremećaj, koji pogađa jednu osobu u milion, vremenom dovodi obolele do toga da postanu “ljudske statue”, jer vremenom progresivno napreduje i koči telo, ostavljajući ljude nesposobnim da hodaju ili pričaju.
Uprkos tome što ne postoji lek za SPS (Stiff-person Syndrome – Sindrom ukočene osobe), postoje načini da se uspori napredak, a pevačica kaže da radi sve da ublaži simptome.
Pedesetčetvorogodišnja umetnica obelodanila je loše vesti na Instagramu, navodeći da je bila primorana da otkaže svoju evropsku turneju.
– Zdravo, svima. Žao mi je što mi je trebalo ovoliko dugo vremena da vam se obratim. Nedstajete mi i ne mogu da dočekam da na koncertu pričam sa vama uživo – rekla je Selin.
Otkrila je da se suočava sa zdravstvenim problemima već dugo vremena, a da joj je nedavno dijagnostikovan veoma redak neurološki poremećaj koji pogađa jednu osobu od milion.
Прикажи ову објаву у апликацији Instagram
– Iako i dalje učimo o ovom stanju, sada znamo šta uzrokuje spazme koji me pogađaju – dodala je pevačica.
Slavna Kanađanka navela je i da joj jaki spazmi utiču na sve delove života, pa nekada ima teškoće da hoda ili koristi svoje glasne žice.
