"Informacija u javnosti, povodom privremenog povlačenja određenih serija lekova 'ranitidin' i 'ranisan' zbog dodatne provere čistoće supstance, nepotrebno je uznemirila pacijente", rekao je gastroenterolog...
Lek Ranitidin sadrži aktivnu supstancu ranitidin-hidrohlorid, a prema upozorenju Evropske agencije za lekove, u pomenutoj aktivnoj supstanci detektovane su nečistoće pod nazivom N-nitrozodimetilamin (NDMA).
U dokumentu Evropske agencije za...
Navodi se da je u dokumentu Evropske agencije za lekove izražena sumnja u mogući štetan uticaj nađene količine nečistoće NDMA na ljudsko zdravlje, "što...
- Zvanična istraga utvrdiće okolnosti koje su dovele do smrti zaposlene, a Hemofarm u potpunosti sarađuje sa istražnim organima - navodi se u saopštenju...