Porodica Kiš sa radošću je očekivala rođenje svoje druge ćerke. Trudnoća je prošla savršeno i ništa nije ukazivalo na to da će beba biti imalo drugačila od njihove prve devojčice Sare. A onda je na svet došla Mišel... i lekari su ostali bez teksta.
Čim je Mišel došla na svet lekari su znali da nešto nije u redu. Jednostavno, previše se razlikovala od “normalnih beba”, a sve je naročito plašio njen nos nalik kljunu. Međutim, niko sa sigurnošću nije znao da kaže – šta to nije u redu sa Mišel?
Meri i Bred Kiš iz Ilionisa, roditelji neobične devojčice, sami su se bacili u istraživanje. Nakon sati i sati provedenih nad stručnom literaturom, lekari i oni otkrili su poražavajući istinu. Mišel pati od Halerman-Streif sindroma koji pogađa jedno u pet miliona dece i koje je toliko retko da se smatra da je trenutno živo samo 250 ljudi na celom svetu!
RT CCTV:20-year-old Illinois woman Michelle Kish is trapped in the body of a girl half her age by a rare genetic disease, and she dreams of becoming a doctor. pic.twitter.com/md25qDYzZA https://t.co/YDlrVHwDzM
— n0099 (@n0099_cn) January 26, 2018
Dijagnoza nije donela olakšanje – Mišel je zavisila od tube za hranjenje, aparata za sluh, štapa za hodanje, električnih kolica i ventilatora. Na sve to, ustanovljeno je da boluje i od dvarfizma.
Ali, porodica Kiš nije htela da se preda! Posvetila je svu svoju ljubav i brigu Mišel i danas, 20 godina kasnije, ona je i dalje sa njima! Smeje se, čita, ima prijatelje i i pored svih tegoba koje joj bolest zadaje, trudi se da vodi što normalniji život. Najviše joj smeta što ljudi, zbog njenog rasta, misle da je dete.
– Halerman-Streif sindrom ima 28 poznatih karakteristika. Ja ima 26, a dva koja nemam pogađaju mozak – objašnjava Mišel i dodaje da bi više od svega na svetu želela da ima dečka.
Nije joj važno kako izgleda. Samo da je dobar i emotivan.
