Skupština Srbije razmatraće danas Predlog zakona o prevenciji i dijagnostici genetičkih bolesti, genetski uslovljenih anomalija i retkih bolesti, poznat kao „Zojin zakon".

Predsednica Skupštine Maja Gojković je vanrednu sednicu sazvala na zahtev 227 poslanika. Donošenje tog zakona incirali su roditelji osmogodišnje Zoje Mirosavljević, koja je preminula od Betenove bolesti.

Prema tom zakonu, lekari bi bili u obavezi da, ukoliko ne mogu da uspostave dijagnozu u roku od šest meseci, daju nalog da se uzorak tkiva i krvi pošalje u laboratorije u inostranstvu o trošku države.

Država bi plaćala lečenje van granica Srbije, kada se dijagnoza uspostavi.

Podsetimo, kada je prošli put „Zojin zakon” bio na raspravi u Skupštini poslanici vladajuće većine se uzdržala od glasanja za stavljanje ovog zakona na dnevni red.



loading...