U 17 medicinskih centara, 810 pušača je nasumično raspoređeno da prima oralni lek, citisiniklin, tri puta dnevno tokom šest ili 12 nedelja, ili placebo.
Učesnici koji su uzimali citisiniklin doživeli su brz i trajni pad žudnje i nagona za pušenjem tokom prvih šest nedelja lečenja, prema izveštaju objavljenom u časopisu JAMA.
Nakon 24 nedelje, kada učesnici nisu uzimali lekove najmanje tri meseca, stopa apstinencije bila je 21,1 odsto u grupi koja ga je primala 12 nedelja i 8,9 odsto u grupi koja ga je primala šest nedelja. To je u poređenju sa 4,8 odsto i 2,6 odsto za placebo grupu od 12 i šest nedelja.
U 24. nedelji, jedna dodatna osoba je prestala da puši na svakih šest ljudi u grupi koja je lek uzimala u trajanju od 12 nedelja, i jedna na svakih 11 osoba u grupi koja je lek uzimala u trajanju od šest nedelja, procenili su istraživači.
Efekti citisiniklina su slični, ali nisu identični Pfizerovom Chantik-u (vareniklin), koji je trenutno najefikasniji u SAD. Prema izveštaju, taj lek za prestanak pušenja je odobrila FDA.
Postojale su niske stope tipičnih neželjenih efekata poput mučnine i nesanice, rekli su istraživači, prenosi Reuters.
U uvodniku objavljenom uz studiju navodi se da iako ispitivanje nije direktno upoređivalo citisiniklin sa vareniklinom, „više od četiri puta povećanje stope prestanka pušenja u odnosu na placebo za šest meseci u ovom ispitivanju je impresivno“.
„Achieve“ je rekao da očekuje da će se prijaviti za U.S. odobrenje citisiniklina kao pomoćnog sredstva u lečenju zavisnosti od nikotina kod odraslih koji pokušavaju da prestanu da puše cigarete u prvoj polovini 2024.
