– Suština je da se promeni stereotip da MS znači invalidska kolica i da za tu bolest ne postoji terapija, što nije tačno. Postoji 14 registrovanih lekova za lečenje i nama je cilj da svi koji su oboleli od te teške bolesti na vreme počnu sa adekvatnim terapijama – rekla je Obradović nakon premijere kratkih dokumentarnih filmova ljudi sa MS koji žive aktivno zahvaljujući terapiji.
Na skupu u Jugoslovenskoj kinoteci u organizaciji Udruženja pacijenata “MS platforma Srbije”, Obradović je rekla da ta bolest nosi stigmatizaciju da su oboleli manje vredni i da je potrebno demistifikovati tu ideju, odnosno pokazati da ljudi koji su na vreme počeli da primaju terapiju mogu da vode kvalitetan život.
– Sa malim ograničenjima i svešću da su bolesni i da bolest zahteva stalno lečenje – rekla je ona.
Predsednica Udruženja “MS platforma Srbije” Nataša Radošević je rekla da je udruženje osnovano sa ciljem da se omogući da svi pacijenti sa MS imaju prava na lečenje i da dobiju adekvatne terapije, kao i da se javnost obavesti o najnovijim naučnim dostignućima koja se tiču lečenja.
– Moj savet obolelima je da se pravovremeno obrate lekaru, da se dijagnostika obavi kvalitetno i da se primeni adekvatna terapija. Što pre se primeni terapija to je bolje za pacijenta – rekla je Nataša Radošević.
Govoreći na skupu, pre emitovanja dokumentarnih filmova, ona je ocenila da se MS može držati pod kontrolom adekvatnim lekovima a da oboleli mogu da vode kvalitetan život.
Prema njenim rečima, oboleli od MS mogu da završavaju škole, da se zapošljavaju i osnivaju porodice i mogu da budu korisni članovi društva.
– Mi ne želimo da obolele od MS vezujemo za kolica – rekla je ona i dodala da je potrebna podrška šire društvene zajednice da bi se ta populacija izborila za aktivan i kvalitetan život.
Procenjuje se da u Srbiji ima više od 7.000 obolelih od MS i da bolest najčešće pogadja mladu, radno sposobnu populaciju, izmedju 20. i 40. godine i učestalija je kod žena, nego kod muškaraca.
